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細胞生長緩慢的原因分析

轉載：細胞生長緩慢的原因分析：一.個別人的培養體系出現問題1.檢查你所培養的細胞是否存在污染。(a)如果培養細胞未添加抗生素(必須添加!),細胞污染則是不可避免的。1)用肉眼和顯微鏡進行檢查2)如果細胞被污染則要棄掉。(b)由于支原體污染不容易覺察到，因此必須定期檢測(c)檢測可能污染的途徑和原因2.檢查你用于培養細胞的培養基和血清(例如:是否批次不同或廠商不同)。如果你常規使用的是粉劑或10X儲存液，而現在購買的培養基更換為1X液體，而隨后證明問題就出自于此，處理方法請參見...

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培養RAW264.7細胞常見問題及原因分析

在日常培養過程中發現RAW264.7細胞容易出現的問題主要為以下幾種：1.復蘇不易成功2.細胞形態變異明顯3.消化困難4.細胞生長緩慢，當你的細胞培養遇到上述瓶頸，不妨試一試以下幾種解決辦法。1、復蘇難以成功原因：RAW264.7對空間十分敏感，復蘇密度太高，細胞增殖太快，加劇細胞營養缺失，加速細胞老化。解決辦法：T75培養瓶復蘇細胞數量控制在104~1052、細胞變異明顯原因：細胞吞噬抗原過多、培養環境惡劣都會促使該細胞呈現梭形、長梭形解決辦法：改善細胞培養環境，例如與細胞...

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對于無外泌體血清你真的了解嗎？

胎牛血清(FBS)是大多數細胞培養的重要生長支持物，來自天然來源的FBS將包含大量囊泡，例如外泌體。由于FBS的外分泌經驗對研究結果有很大干擾，因此外泌體研究中必須使用去除外泌體后的FBS進行細胞培養。無外泌體血清專為外泌體研究而設計；通過過濾無菌收集的健康胎牛血清去除外泌體；胎牛血清中內源性外泌體去除率為97%；過濾可有效保護FBS中重要的細胞營養因子；exoFBS和普通FBS在細胞生長速率和形態上沒有差異。無外泌體血清不含多種由蛋白質編碼和調控的RNA，包括mRNA、mi...

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無外泌體血清|*|春節不打烊

無外泌體血清|*|春節不打烊★外泌體簡介外泌體特指直徑在30-100nm的盤狀囊泡，其內部包裹了多種蛋白質、mRNA、non-codingRNA等分子。外泌體主要來源于細胞內多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。目前大量文獻報道，幾乎所有類型的細胞都可以產生并釋放外泌體，不同的生物體液(血液、尿液、腦脊液、唾液、乳汁、腹水)中都發現有大量外泌體存在，外泌體由細胞分泌釋放后，通過個種體液在體內傳播，被靶細胞攝入后，釋放內部的生物分子，參與細胞間的通訊，調節細胞...

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SBI無外泌體血清EXO-FBS-50A-1使用說明

SBI無外泌體血清EXO-FBS-50A-1使用說明產品名稱：無外泌體血清|去除外泌體胎牛血清貨號：EXO-FBS-50A-1規格：50ml備注：少量現貨，干冰運輸......一、外泌體的基本信息⊙外泌體的大小：外泌體的直徑約40-150nm⊙從研究上來講并不太嚴格區分外泌體（exosomes）或微泡（microvesicles）⊙外泌體屬于胞外囊泡類，除了外泌體之外細胞還分泌微泡以及其它的膜囊泡⊙外泌體的直接比微泡的要小，后者直徑為100nm-1μm⊙外泌體的數量：人體中大...

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挑選 ELISA 試劑盒，必須了解的 12 個妙招

挑選ELISA試劑盒，必須了解的12個妙招ELISAKit的誕生，是為了幫助科研工作者省掉繁瑣的實驗過程，提高科研效率。如果選對了試劑盒，用對了實驗技巧，就會讓您的實驗效率事半功倍。市場上各種廠家、品牌，各種種屬、因子，質量良莠不齊，如何浪里淘金，選擇既符合研究需求，又品質上乘的ELISA試劑盒呢?大師兄教你12招，挑選合適ELISA試劑盒1、查找待測樣本的蛋白濃度可以通過NCBI的文獻，uniprot，pax-dab上給出的蛋白表達量參考值來比較ELISA試劑盒中給出的樣本...

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ELISA試劑盒的方法種類以及它們各自的優勢和用途

ELISA試劑盒的方法種類以及它們各自的優勢和用途買國產ELISA試劑盒，選擇DECO，免費代測，靈敏度高！ELISA大致分為五種類型：直接法、間接法、競爭法、夾心法、捕獲包被法。在商品化試劑盒中用得比較多的是雙抗體夾心法、競爭法和間接法。雙抗體夾心法是夾心法中的一種主要形式，我們先談談夾心法吧：夾心法（SandwichELISA）分為雙抗體夾心法和雙抗原夾心法：雙抗體夾心法中抗原的2個不同的抗原表位被兩個抗體-捕捉抗體和檢測抗體，分別結合。捕捉抗體固定于載體即酶標板上，檢測...

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關于胎牛血清的沉淀，如何避免？

關于胎牛血清的沉淀，如何避免？1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃，實驗顯示非常容易產生沉淀物。2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，3...

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