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HL-60 人早幼粒白血病細胞如何培養?

更新時間:2025-02-18點擊次數:656

HL-60 人早幼粒白血病細胞如何培養?

HL-60該細胞是一株早幼粒細胞。 外周血白細胞來自一位患有急性粒-單核細胞白血病的36歲白人女性。 HL-60 自發分化,丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、放線菌素D和視黃酸可以促進分化。 細胞表現出吞噬活性,并對趨化刺激有響應。致癌基因myc表達陽性。

致瘤性

Yes, in nude mice (subcutaneous myeloid tumors). Yes, in semi-solid media.

表達標記

complement, expressed;Fc, expressed

基因表達

tumor necrosis factor (TNF), also known as tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha, TNF alpha), after stimulation with phorbol myristic acid, myc+

保藏機構

ATCC; CCL-240

HL60.jpg


一.培養基及培養凍存條件準備

1) 準備RPMI-1640(含NaHCO3 1.5g/L推薦iCell-128-0002 或者GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L,或者ATCC-formulated RPMI-1640 Medium, Catalog No. 30-2001  ATCC 改良)培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2).培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mLwan全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,wan全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8mlwan全培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T251-2mLT752-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml10%FBS的培養基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的wan全培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

下面T25瓶為例;

1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個活細胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

 

SK-MEL-1人皮膚黑色素瘤細胞培養方式?

貨號:WS0029H

培養條件:MEM培養基;10%胎牛血清;1%雙抗

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞培養的過程中發現有黑點怎么辦?

首先,要肉眼觀察培養基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養細胞生長的狀態,黑點是否游動。如果細胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養基就會迅速變黃、變混油。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下現察細胞,生長狀態良好,與黑點出現前相比,沒有任何變化,那么,黑點的出現可能與以下幾種情況有關:

(1)細胞生長過老,破碎的細胞殘骸:

(2)配制培養基的pH值偏高,不直細胞生長;

(3)培養原代細胞中出現小黑點,可能是原代組織中的雜質,多次傳代可以消除;

(4)血清等級不足以維持細胞良好的生長,更換高等級的胎牛血清。

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